Бекс Бергман из Техаса (США), 31-летняя мать пятерых детей, столкнулась с очень редким диагнозом «аллергия на солнце». Из-за заболевания американка вынуждена жить почти как настоящий вампир.
Человек с такой разновидностью крапивницы вынужден избегать прямого попадания лучей, иначе покроется зудящей сыпью, сообщает The Mirror. Бекс пришлось заменить весь гардероб на одежду, блокирующую ультрафиолетовые лучи, и поставить тонированные стекла на машину. При этом ее страховка не покрывает никаких расходов, связанных с аллергией. Заболевание слишком редкое и малоизученное.
Даже лекарства Бекс приходится покупать за свой счет. В ее аптечке всегда есть антигистаминные препараты, два раза в месяц она делает специальные инъекции, чтобы уменьшить последствия обострений.
Первые симптомы солнечной крапивницы проявились у Бекс уже в 2018 году, но только в 2019 дерматолог смог поставить ей правильный диагноз. Женщина долго искала подходящее лечение и однажды чуть не умерла от анафилактического шока, попробовав процедуру закаливания кожи для борьбы с аллергеном. Из-за терапии заболевание лишь прогрессировало, доставляя Бекс немалую боль и вынудив ее на улице носить маску и перчатки.
Сейчас американка работает над осведомленностью общественности, стараясь просветить мир о существовании такого редкого вида аллергии. Она сотрудничает с дизайнерами, чтобы создать подходящую одежду для людей с солнечной крапивницей.
